 |
Taq DNA ligasa do wiązania DNA
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | GDSBio |
| Orzecznictwo: | / |
| Numer modelu: | E1012 |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 1000 jednostek |
|---|---|
| Cena: | USD 30-43/1000 U |
| Szczegóły pakowania: | mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM |
| Czas dostawy: | 8 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 100 toreb / toreb dziennie |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Nazwa produktu: | Ligaza DNA Taq | Cat. Kot. No./Spec. Nr/Spec.: | E1012-A/1,000 U; E1012-A/1000 U; E1012-B/2,000 U; E1012-B/2000 U; E10 |
|---|---|---|---|
| Wygląd: | bezbarwny | Zastosowanie: | Ligacja DNA |
| Klasyfikacja: | Ogólne odczynniki | Klasa: | Biologia molekularna |
| Drukowanie logo: | Z nadrukiem logo | Pakiet transportowy: | Opakowanie |
| Pojemność produkcyjna: | 100 toreb / toreb dziennie | Warunki przechowywania: | Przechowywać w temperaturze -20°C |
| High Light: | Tak DNA Ligase,Tak DNA Ligase dla DNA Ligation |
||
opis produktu
Taq DNA ligasa
Kategoria: E1012-A/1000 U; E1012-B/2,000 U; E1012-C/10,000 U
Stężenie: 40 U/μL
Opis produktu
Taq DNA Ligase jest ligazą odporną na ciepło, która katalizuje tworzenie wiązań fosfodiesterowych na końcach 5′-fosforanu i 3′-hydroksylu dwóch sąsiednich nici DNA.Ta reakcja może wystąpić tylko wtedy, gdy dwa łańcuchy oligonukleotydów są idealnie sparowane z komplementarnym DNA docelowym i nie ma luki między dwoma łańcuchami oligonukleotydówTak DNA ligasa wykorzystuje NAD jako kofaktor. Taq DNA ligasa była aktywna w zakresie 37-75°C.
Warunki przechowywania i okres trwałości
Przechowywać w temperaturze -20°C. Produkt jest ważny przez 2 lata.
Źródło
Rekombinowany szczep E. coli zawierający gen ligazy sklonujący się z Thermus aquaticus HB8.
Definicja jednostki
1 jednostka jest ilością enzymu wymaganą do wiązania 50% 1 μg enzymu BstEII z 12-parą baz w lepkim końcu λ DNA przez 15 minut w temperaturze 45 °C przy całkowitej objętości reakcji 50 μl.
Zakres stosowania
• Użycie reakcji łańcuchowej ligaz (LCR) i reakcji wykrywania ligaz (LDR) do wykrywania alleli
• Włączenie fosforylowanych oligonukleotydów podczas wzmacniania przedłużania pierwiastka w celu wykrycia mutacji
