 |
DNasa I, enzym molekularnego narzędzia wolnego od RNasy
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | GDSBio |
| Orzecznictwo: | / |
| Numer modelu: | E1018 |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 1000 jednostek |
|---|---|
| Cena: | USD 76-84.5/1000 U |
| Szczegóły pakowania: | mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM |
| Czas dostawy: | 8 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 100 toreb / toreb dziennie |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Nazwa produktu: | DNasa I, wolna od RNasa, HC | Cat. Kot. No./Spec. Nr/Spec.: | E1018-A/1000 U |
|---|---|---|---|
| Wygląd: | bezbarwny | Zastosowanie: | rozdzielić zarówno jedno- jak i podwójny DNA |
| Klasyfikacja: | Ogólne odczynniki | Klasa: | Biologia molekularna |
| Drukowanie logo: | Z nadrukiem logo | Pakiet transportowy: | Opakowanie |
| Pojemność produkcyjna: | 100 toreb / toreb dziennie | Warunki przechowywania: | Przechowywać w temperaturze -20°C |
| High Light: | Bezbarwny enzym molekularnego narzędzia,enzym molekularny narzędzia wolny od RNase |
||
opis produktu
DNasa I, wolna od RNasa, HC
Kategoria nr/specyfikacja: E1018-A/1000 U
Stężenie: 50 U/μL
Opis produktu
DNasa I (bez RNasy) jest endonukleazą, która może rozdzielać zarówno jedno- jak i podwójnie nianowe DNA.
wiązania fosfodiesterowe, wytwarzające pojedyncze dezoksyrybonukleotydy i oligodezoksyrybonukleotydy z grupami 5'-fosforanowymi i 3'-OH.
Działalność tego enzymu jest ściśle zależna od Ca2+ i jest aktywowana przez jony Mg2+ lub Mn2+.DNasa I przecina każdą strunę dsDNA w sposób statystycznie losowy i niezależnyW przypadku obecności Mn2+ enzym niemal przecina obie nici DNA w tym samym miejscu, powodując fragmenty DNA z tępymi końcami lub przewieszeniami jednego lub kilku nukleotydów.
Kategoria nr/specyfikacja: E1018-A/1000 U
Stężenie: 50 U/μL
Opis produktu
DNasa I (bez RNasy) jest endonukleazą, która może rozdzielać zarówno jedno- jak i podwójnie nianowe DNA.
wiązania fosfodiesterowe, wytwarzające pojedyncze dezoksyrybonukleotydy i oligodezoksyrybonukleotydy z grupami 5'-fosforanowymi i 3'-OH.
Działalność tego enzymu jest ściśle zależna od Ca2+ i jest aktywowana przez jony Mg2+ lub Mn2+.DNasa I przecina każdą strunę dsDNA w sposób statystycznie losowy i niezależnyW przypadku obecności Mn2+ enzym niemal przecina obie nici DNA w tym samym miejscu, powodując fragmenty DNA z tępymi końcami lub przewieszeniami jednego lub kilku nukleotydów.
Warunki przechowywania i okres trwałości
Przechowywać w temperaturze -20°C.
Źródło
Rekombinowany szczep E. coli zawierający klonowany gen kodujący bydlęcą DNazę I.
Definicja jednostki
Jednostka jest definiowana jako ilość enzymu wymagana do całkowitego rozkładu 1 μg DNA plazmidu w ciągu 1 minuty w temperaturze 37 °C.
Działalność enzymu określa się w następującej mieszaninie: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 w temperaturze 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 i 1 μg pUC19 DNA.
Jedna jednostka DNasy I jest równoważna 0, 3 jednostce Kunitza.
Cechy
- Enzymy rekombinowane
- Oczyszczone z zwierzęcego gospodarza, z niskim poziomem endogennej RNasy
Zakres stosowania
- Do przygotowania RNA bez DNA.
- Wyeliminować DNA po transkrypcji in vitro.
- Aby przygotować RNA bez DNA przed RT-PCR i RT-qPCR.
- W połączeniu z DNA polimerazą I do oznakowania DNA poprzez translację.
- Do badania interakcji DNA- białka przy użyciu odcisku DNasa I (bez RNasa).
- Aby wygenerować bibliotekę przypadkowo obciętych fragmentów DNA, wykorzystuje się bufor reagowania zawierający Mn2+.
Przechowywać w temperaturze -20°C.
Źródło
Rekombinowany szczep E. coli zawierający klonowany gen kodujący bydlęcą DNazę I.
Definicja jednostki
Jednostka jest definiowana jako ilość enzymu wymagana do całkowitego rozkładu 1 μg DNA plazmidu w ciągu 1 minuty w temperaturze 37 °C.
Działalność enzymu określa się w następującej mieszaninie: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 w temperaturze 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 i 1 μg pUC19 DNA.
Jedna jednostka DNasy I jest równoważna 0, 3 jednostce Kunitza.
Cechy
- Enzymy rekombinowane
- Oczyszczone z zwierzęcego gospodarza, z niskim poziomem endogennej RNasy
Zakres stosowania
- Do przygotowania RNA bez DNA.
- Wyeliminować DNA po transkrypcji in vitro.
- Aby przygotować RNA bez DNA przed RT-PCR i RT-qPCR.
- W połączeniu z DNA polimerazą I do oznakowania DNA poprzez translację.
- Do badania interakcji DNA- białka przy użyciu odcisku DNasa I (bez RNasa).
- Aby wygenerować bibliotekę przypadkowo obciętych fragmentów DNA, wykorzystuje się bufor reagowania zawierający Mn2+.
Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie
