 |
GDS Moduł przygotowawczy końca szybkiego fragmentacji #K032
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | GDSBio |
| Orzecznictwo: | / |
| Numer modelu: | K032 |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 1 worek |
|---|---|
| Cena: | USD 316-398/24RXNS |
| Szczegóły pakowania: | mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM |
| Czas dostawy: | 8 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 100 toreb / toreb dziennie |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Kot. NIE.: | K032-A | Specyfikacja: | 24 rxns |
|---|---|---|---|
| Wygląd: | bezbarwny | Zastosowanie: | przygotowanie biblioteki ngs |
| Klasyfikacja: | Ogólne odczynniki | Klasa: | Biologia molekularna |
| Drukowanie logo: | Z nadrukiem logo | Pakiet transportowy: | Opakowanie |
| Pojemność produkcyjna: | 100 toreb / toreb dziennie | Warunki przechowywania: | Przechowywać w temperaturze -20°C |
| High Light: | K032 Moduł przygotowania końcowego,Moduł przygotowania szybkiego końca |
||
opis produktu
[Nazwa produktu]
GDS Moduł szybkiego fragmentacji i końcowego przygotowania
[Kat. Nie/Spec.]
K032-A (24 rxns); K032-B (96 rxns)
[Opis produktu]
Moduł GDS Fast Fragmentation & End Prep jest zaprojektowany do budowy biblioteki platformy sekwencjonowania o wysokiej przepustowości.Zmiana końcowa i odładowanie w 8 minut.Nie tylko czas reakcji jest zminimalizowany, ale również zwiększa się wydajność cięcia śladowej szablony.100 pg ~ 500 ng szablonu DNA może być skutecznie rozdrobnione z 5 ′ fosforylowane 3'dA- końcówki ogonoweProdukt ten zawiera enzymy i bufory niezbędne do reakcji, jest łatwy w obsłudze i kompatybilny z automatycznym sprzętem do przygotowywania biblioteki.
[Komponenty]
| Składnik | K032-A (24 rxns) | K032-B (96 rxns) |
| Szybka mieszanka enzymów FEP | 240 μL | 2×480 μL |
| Szybki bufor FEP | 120 μL | 480 μL |
[Stosunek przechowywania i okres trwałości]
Wszystkie odczynniki należy przechowywać w temperaturze -20°C. Produkt jest ważny przez 12 miesięcy.
[A[Przeczytaj dalej]
Fragmentacja, naprawa końcówki i dA-tailing w budowie biblioteki dsDNA.
