 
|
Izotermiczna amplifikacja PCR Master Mix Bst DNA Polymerase Exonuclease Minus
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | GDSBio |
| Orzecznictwo: | / |
| Numer modelu: | P1111/P1112/P1113 |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 1Torba |
|---|---|
| Szczegóły pakowania: | mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM |
| Czas dostawy: | 8 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 100 toreb / toreb dziennie |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Kot. NIE.: | P1111/P1112/P1113 | Stężenie: | 8000 jedn./ml |
|---|---|---|---|
| Wygląd: | Niebieski bufor | Grupa: | PCR Master Mix |
| Działalność: | Przechodzić | Możliwość wzmocnienia: | Dobry |
| Drukowanie logo: | Z nadrukiem logo | Pakiet transportowy: | Uszczelka |
| Zdolność produkcyjna: | 100 toreb / toreb dziennie | Warunki przechowywania: | Przechowywać w temperaturze -20°C |
| High Light: | Izotermiczna amplifikacja PCR Master Mix,DNA PCR Master Mix |
||
opis produktu
BstPolimeraza DNA, egzonukleaza Minus
8000 jedn./ml
| Kot.NIE. | P1111 | P1112 | P1113 |
| Rozmiary | 1 x 25 ul | 1 x 250 ul | 5 x 250 ul |
Zawiera 10X DNA Polymerase Buffer B (1,2 ml na 2000 jednostek)
Przechowywać w temperaturze –20ºC.
Wyłącznie do użytku badawczego.Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.
Specyfikacja techniczna
Opis produktu
BstPolimeraza DNA, Exonuclease Minus, 8000 jednostek/ml.
Bufor pamięci
10 mM Tris-HCl, pH 7,5, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 0,1% Triton X-100 i 50% gliceryny.
Stabilność
BstPolimeraza DNA, Exonuclease Minus jest stabilna przez rok od daty otrzymania, jeśli jest przechowywana w temperaturze –20 ºC.
Zalecane warunki reakcji
8 UBstpolimeraza DNA, egzonukleaza minus;1X bufor B do polimerazy DNA zawierający 20 mM Tris-HCl pH 8,8, 10 mM (NH4)2WIĘC4, 10 mM KC1, 2 mM MgSO44i 0,1% Triton X-100.
Określenie aktywności
Jedna jednostka katalizuje włączenie 10 nmoli dNTP do materiału nierozpuszczalnego w kwasach w ciągu 30 minut w temperaturze 65 °C w 20 mM Tris-HCl pH 8,8, 10 mM (NH4)2WIĘC4,10 mM KC1, 2 mM MgSO44[33P]dCTP) i 0,1 mg/ml BSA.
Brak aktywności endonukleazy lub nakłuwania
Inkubacja 8 UBstDNA Polymerase, Exonuclease Minus z 1 µg DNA pUC19 przez 16-18 godzin w 37 ºC nie powodowało rozmazywania prążków, co wykryto za pomocą elektroforezy w żelu agarozowym.
Brak aktywności egzonukleazy
Inkubacja 8 UBstDNA Polymerase, Exonuclease Minus z 1 µg DNA lambda ciętego HindIII przez 16 godzin w 37 ºC i 65 ºC nie powodowało rozmazywania prążków na żelach agarozowych.Aktywność jednoniciowej i dwuniciowej egzonukleazy badano przez inkubację 10 µl enzymu w stężeniu 8 U/µl z radioznakowanym substratem DNA przez jedną godzinę w 37°C i 65°C, co skutkowało uwolnieniem mniej niż 0,1% zliczeń rozpuszczalnych w TCA.
Czystość
> 90% czystości według SDS PAGE.Brak wykrywalnego zanieczyszczenia DNA.Badano 10 µl enzymu w stężeniu 8 U/ µl próbkiE colizanieczyszczenie genomowym DNA przez PCR z amplifikacjąE coliStartery rybosomalne 16S.
Dongsheng Biotech Co., Ltd traktuje technologię PCR jako rdzeń, a jej produkty koncentrują się na powszechnych PCR, qPCR, wykrywaniu kwasów nukleinowych i innych dziedzinach.Kierując się polityką jakości „nieustannego dążenia do ciągłych innowacji, wiodących technologii i zadowolenia klientów”, zapewniamy naszym klientom opłacalne produkty biologii molekularnej.