• Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011
  • Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011
  • Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011
  • Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011
  • Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011
  • Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011
  • Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011
Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011

Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: GDSBio
Orzecznictwo: /
Numer modelu: P1011

Zapłata:

Minimalne zamówienie: 1Torba
Szczegóły pakowania: mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM
Czas dostawy: 8 dni roboczych
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: 100 toreb / ​​toreb dziennie
Najlepsza cena Kontakt

Szczegóły informacji

Kot. NIE.: P1011 Stężenie: 5U/μl
Wygląd: Niebieski bufor Grupa: PCR Master Mix
Działalność: Przechodzić Możliwość wzmocnienia: Dobry
Drukowanie logo: Z nadrukiem logo Pakiet transportowy: Uszczelka
Zdolność produkcyjna: 100 toreb / ​​toreb dziennie Warunki przechowywania: Przechowywać w temperaturze -20°C
High Light:

5 U/μl Taq Polimeraza DNA

,

Taq Polimeraza DNA 100 μl

opis produktu

 

Polimeraza DNA Taq

#P1011,500U

 

Stężenie:5U/μl

Zawartość:

Polimeraza DNA Taq 100 μl
10x Bufor do PCR (Mg2+Bezpłatny) 1,25 ml
6× Ładowanie bufora 1 ml
25 mM MgCl22 1,25 ml

 

Przechowywać w temperaturze -20°C

Wyłącznie do użytku badawczego.

W sumie 4 fiolki.

 

Opis

Taq DNA Polymerase to termostabilna rekombinowana polimeraza DNA pochodząca z bakterii termofilnychTermus wodny.Jego masa cząsteczkowa wynosi 94 kDa.Polimeraza DNA Taq może amplifikować docelowy DNA do 5 kb (prosta matryca).Szybkość wydłużania wynosi 2 kb/min (70~75°C).Ma aktywność polimerazy 5' do 3', ale brakuje jej aktywności egzonukleazy 3' do 5', co skutkuje produktem PCR z wystającymi fragmentami 3'-dA.

Definicja jednostki

Jedna jednostka jest zdefiniowana jako ilość enzymu wymagana do katalizowania włączenia 10 nmoli dNTP do postaci nierozpuszczalnej w kwasie w ciągu 30 minut w temperaturze 70°C przy użyciu DNA nasienia Hering jako substratu.

Bufor pamięci

20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 100 mM KCl, 3,2 mM MgCl22,1 mM DTT, 0,1% Triton X-100, 0,1% Tween20, 0,2 mg/ml BSA, 50% (V/V) glicerolu.

10× PCRBufor zna zewnątrz Mg2+

100 mM Tris-HCl (pH 8,8), 500 mM KCl, 1% Triton X-100.

Aplikacje

• Amplifikacja PCR fragmentów DNA o długości do 5 kb

• Znakowanie DNA

• Sekwencjonowanie DNA

• PCR do klonowania

Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011 0

GDSBio ma kompletną linię produktów.Z technologią PCR jako rdzeniem, koncentrując się na technikach biologii molekularnej, takich jakzwykły PCR, fluorescencyjny ilościowy PCR, przygotowanie biblioteki NGS, elektroforeza kwasów nukleinowych, oczyszczanie kwasów nukleinowychitp.Opracowała odczynniki do badań i diagnostyki w dziedzinie biologii molekularnej oraz zrealizowała układ całego łańcucha przemysłowego, od odczynników do biologii molekularnej, zaopatrzenia laboratoriów medycznych po usługi specjalistyczne.

Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011 1

Instrukcja obsługi produktu: P1011 (mg2 + za darmo) Polimeraza DNA Taq V1.2.pdf

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie
Jestem zainteresowany Taq DNA Polymerase PCR Amplifikacja fragmentów DNA r P1011 czy mógłbyś przesłać mi więcej informacji, takich jak rodzaj, rozmiar, ilość, materiał itp.
Dzięki!
Czekam na Twoją odpowiedź.