• Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U
  • Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U
  • Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U
  • Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U
  • Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U
Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U

Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: GDSBio
Orzecznictwo: /
Numer modelu: R3001

Zapłata:

Minimalne zamówienie: 1 worek
Szczegóły pakowania: mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM
Czas dostawy: 8 dni roboczych
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: 100 toreb / ​​toreb dziennie
Najlepsza cena Kontakt

Szczegóły informacji

Kot. NIE.: R3001 Stężenie: 2000 jedn
Wygląd: bezbarwny Grupa: Odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą
Działalność: Przechodzić Możliwość wzmocnienia: /
Drukowanie logo: Z nadrukiem logo Pakiet transportowy: Uszczelka
Zdolność produkcyjna: 100 toreb / ​​toreb dziennie Warunki przechowywania: Przechowywać w temperaturze -20°C
High Light:

Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą

,

odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą 2000U

,

2000U odwrotna transkryptaza

opis produktu

Złota odwrotna transkryptaza R3001(2000U)

Gstara odwrotna transkryptaza

Wyłącznie do użytku badawczego

składniki

Część R3001 (2,000 U) R3002(10,000 U)
5 × bufor złota 100 μl 500 μl
Złota Odwrotna Transkryptaza (200 U/μl) 10 μl 50 μl

 

Składowanie

Odczynnik należy przechowywać w temperaturze -30~15°C.

 

Opis

Gold Reverse Transcriptase to nowa odwrotna transkryptaza otrzymywana przezin vitroewolucja molekularna oparta na odwrotnej transkryptazie M-MLV (RNazy H-).Pierwszą nić cDNA można zsyntetyzować w temperaturze 37~55°C.Odwrotna transkryptaza złota dodatkowo znacznie poprawiła czułość, specyficzność, stabilność termiczną i okres półtrwania, co jest bardzo odpowiednie do odwrotnej transkrypcji matryc RNA o złożonej strukturze drugorzędowej.Złota odwrotna transkryptaza ma silniejszą zdolność polimeryzacji i wydłużania, co może być wykorzystane do syntezy długiego cDNA i konstrukcji dużej części pełnej długości biblioteki cDNA.

 

ugnidaDdefinicja

Poli (rA)·Oligo (dT) zastosowano jako matrycę/starter.W temperaturze 37°C przez 10 min ilość enzymu potrzebną do dodania 1 nmola dTTP jako substancji nierozpuszczalnej w kwasie określono jako 1 jednostkę aktywności (U).

 

QjakośćCkontrola

Wykrywanie pozostałości egzonukleazy: 200 U tego produktu i 50 pmol jednoniciowego substratu DNA inkubowano w 37°C przez 16 godzin, a prążek elektroforezy DNA nie zmienił się po denaturacyjnej elektroforezie PAGE.

Wykrywanie pozostałości endonukleazy: 200 U tego produktu i 0,3 μg DNA pBR322 inkubowano w temperaturze 37°C przez 4 godziny, a prążki elektroforetyczne plazmidów nie zostały zmienione przez elektroforezę w żelu agarozowym.

Wykrywanie pozostałości RNazy: produkt 200 U i 1 μg RNA komórki 293 inkubowano w 37°C przez 30 min, a prążek elektroforezy RNA nie zmieniano przez elektroforezę w żelu agarozowym.

E coliWykrywanie pozostałości DNA: reszta kwasu nukleinowego w 60 U została wykryta przezmi.coligDNA-specyficzny TaqMan qPCR i pozostałośćmi.coligenom miał mniej niż 10 kopii.

Wykrywanie funkcjonalne 1: 200 U enzymu dodano do systemu odwrotnej transkrypcji, 1 μg całkowitego RNA komórek HeLa zastosowano jako matrycę, Oligo (dT)23jako starter, a reakcję prowadzono w 50°C przez 45 min. Produkt cDNA 1/10 pobrano do amplifikacji PCRVINgen.Elektroforeza w żelu agarozowym z barwieniem EB wykazała pojedynczy prążek 4,6 kb.

Wykrywanie funkcjonalne 2: 200 U enzymu dodano do systemu odwrotnej transkrypcji, 1 pg całkowitego RNA komórek HeLa użyto jako matrycy, oligo (dT)23jako starter, a reakcję prowadzono w 50°C przez 30 min. Produkt cDNA 1/10 pobrano do amplifikacji PCRGAPDHgen.Elektroforeza w żelu agarozowym z barwieniem EB wykazała pojedynczy prążek o wielkości 550 bp.

Detekcja funkcjonalna 3: 500 ng całkowitego RNA komórek HeLa jako matrycy, oligo (dT)23VN jako starter, reakcja 50°C przez 45 min. Produkt 1/10 cDNA pobrano do amplifikacji PCRPolεgen. Elektroforeza w żelu agarozowym, barwienie EB, można zobaczyć pojedynczy prążek 7,1 kb (bogaty w gc).

 

SprawyNedytujAuwaga

Zapobiegaj zanieczyszczeniu RNazami

Należy utrzymywać obszar doświadczalny w czystości. Podczas pracy należy nosić czyste rękawiczki i maski.Należy upewnić się, że probówki wirówkowe, końcówki do pipetowania i inne materiały eksploatacyjne używane w eksperymencie są wolne od RNaz.

Wybierz podkładyjon

Kontynuacja eksperymentuIPCR

Jeśli matryca jest pochodzenia eukariotycznego, na ogół korzystne jest Oligo dT, sparowane z ogonem 3' Poli A eukariotycznego mRNA dla maksymalnej wydajności pełnej długości cDNA.

Primery specyficzne dla genu (GSP) mają najwyższą specyficzność. Jednak w niektórych przypadkach GSP użyty do reakcji PCR nie może skutecznie kierować syntezą pierwszej nici cDNA. W tym momencie odwrotną transkrypcję można powtórzyć przy użyciu Oligo dT lub Random heksamery.

Losowe heksamery mają najniższą specyficzność, a wszystkie RNA, w tym mRNA, rRNA i tRNA, mogą być używane jako matryce dla losowych heksamerów. Losowe heksamery mogą być używane jako startery, gdy region docelowy ma złożoną strukturę drugorzędową lub wysoką zawartość GC lub gdy matryca jest prokariotyczna, a zastosowanie oligo dT lub starterów specyficznych dla genu (GSP) nie może skutecznie kierować syntezą cDNA.

Kontynuacja eksperymentuISQPCR

Oligo dT zmieszane z losowymi heksamerami dało taką samą wydajność syntezy cDNA w każdym regionie mRNA, pomagając poprawić autentyczność i powtarzalność wyników ilościowych.


Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U 0

Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U 1

M-Mlv Reverse Transcriptase Rt-PCR
Dongsheng Biotech oferuje różne serie produktów, które pomogą Ci osiągnąć sukces PCR.W przypadku enzymów nasza polimeraza Taq, polimeraza DNA HS Taq, polimeraza DNA Taq FS, polimeraza DNA Pfu i polimeraza DNA Fusion Pfu zapewniają wysoką wierność, wydajność i czułość reakcji PCR.Posiadamy również polimerazę DNA Long Taq zapewniającą długą wydajność reakcji PCR.

M-Mlv Reverse Transcriptase Rt-PCR

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie
Jestem zainteresowany Złote odczynniki do PCR z odwrotną transkryptazą R3001 2000U czy mógłbyś przesłać mi więcej informacji, takich jak rodzaj, rozmiar, ilość, materiał itp.
Dzięki!
Czekam na Twoją odpowiedź.