 
|
Moduł GDS do fragmentacji i przygotowania końcówek K023-A , K023-B
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | GDSBio |
| Orzecznictwo: | ISO9001, ISO13485 |
| Numer modelu: | K023-A, K023-B |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 1 worek |
|---|---|
| Szczegóły pakowania: | mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM |
| Czas dostawy: | 8 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 100 toreb / toreb dziennie |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Magazyn: | Tak | Kot. NIE.: | K023-A, K023-B |
|---|---|---|---|
| Specyfikacja: | K023-A (24 rxns); K023-B (96 rxns) | Aplikacja: | Fragmentacja, naprawa końców i dA-tailing w konstrukcji biblioteki dsDNA. |
| Drukowanie logo: | Z nadrukiem logo | Pakiet transportowy: | Uszczelka |
| Okres przydatności do spożycia: | 12 miesięcy | Warunki przechowywania: | Przechowywany w temperaturze -20°C |
| High Light: | Moduł przygotowania zakończenia fragmentacji GDS,fragmentacja GDS K023-A |
||
opis produktu
GDSModuł fragmentacji i przygotowania zakończenia
[Nazwa produktu]
Moduł fragmentacji GDS i przygotowania zakończenia
[Kot.Nr/Spec.]
K023-A (24 rxns);K023-B (96 rxns)
[Opis produktu]
Moduł GDS Fragmentation & End Prep jest przeznaczony do tworzenia bibliotek platform do sekwencjonowania o dużej przepustowości.Moduł łączy fragmentację nienaruszonego DNA, naprawę końców i ogonowanie dA, skracając czas operacji i reakcji oraz ilość matrycy.100 μg ~ 500 ng matrycy DNA może być wydajnie fragmentowane z 5' fosforylowanymi końcami 3' dA-ogoniastymi.Ten produkt zawiera enzymy i bufory wymagane do reakcji, jest łatwy w użyciu i kompatybilny z urządzeniami do automatycznego przygotowywania bibliotek.
[Składniki]
| Część | K023-A (24 rxns) | K023-B (96 rxns) |
| Mieszanka enzymów GDS FEP | 240 μl | 2 × 480 μl |
| Bufor GDS FEP | 120 μl | 480 μl |
| Bufor neutralizacji | 120 μl | 480 μl |
[Warunki przechowywania i trwałość]
Wszystkie odczynniki należy przechowywać w temperaturze -20°C.Produkt jest ważny przez 12 miesięcy.
[Azastosowanie]
Fragmentacja, naprawa końców i dA-tailing w konstrukcji biblioteki dsDNA.
[Protokół]
1. Określ skład rozpuszczalnika matrycy DNA, jeśli nie ma EDTA, przejdź bezpośrednio do kroku 2;Jeśli zawiera EDTA, do oczyszczenia należy użyć perełek magnetycznych 2,2X lub dodać odpowiednią objętość buforu neutralizującego zgodnie z zawartością EDTA w poniższej tabeli dotyczącej neutralizacji:
| EDTA stęż. | Objętość buforu neutralizującego |
| 1 mM | 5 μl |
| 0,8 mM | 4 μl |
| 0,6 mM | 3 μl |
| 0,5 mM | 2,5 μl |
| 0,4 mM | 2 μl |
| 0,2 mM | 1 μl |
| 0,1 mM | 0,5 μl |
| <0,1 mM | 0 μl |
2. Upewnij się, że wszystkie odczynniki są całkowicie rozmrożone.Umieścić na lodzie do momentu użycia.Przygotuj następującą reakcję w 200 μl probówce do PCR:
| Odczynniki | Tom |
| Wprowadź DNA | X μl |
| Bufor GDS FEP | 5 μl |
| Mieszanka enzymów GDS FEP | 10 μl |
| ddH2O | Do 50 μl |
3. Worteksować mieszaninę reakcyjną przez 5 sekund i krótko wirować w mikrowirówce.
4. W termocyklerze, z podgrzewaną pokrywą ustawioną na 105°C, uruchom następujący program:
| Temperatura | Czas |
| 37°C | 5~30 minut * |
| 65°C | 30 minut |
| 4°C | trzymać |
* Skorzystaj z poniższej tabeli, aby określić czas inkubacji wymagany do wygenerowania żądanych rozmiarów fragmentów:
| Rozmiar fragmentu | Czas |
| 150 pz | 20-30 min |
| 250 pz | 15-20 min |
| 350 pz | 10-15 min |
| 550 pz | 6-10 min |
- Bezpośrednia ligacja adaptera tak szybko, jak to możliwe, aby uniknąć nadmiernej fragmentacji DNA.
[Moduł przygotowania biblioteki]
GDSBio oferuje następujące moduły konstrukcji bibliotek DNA i RNA, które można łączyć w celu uzyskania wysokiej jakości przygotowania bibliotek:
| Moduł | Nazwa produktu | Kot.Nr/Spec. |
| Synteza pierwszej nici cDNA | Moduł syntezy pierwszej nici RNA GDS |
K020-A/24 rxns K020-B/96 rxns |
| Kierunkowa synteza drugiej nici cDNA | Moduł kierunkowej syntezy drugiej nici RNA GDS |
K021-A/24 rxns K021-B/96 rxns |
| Bezkierunkowa synteza drugiej nici cDNA | Moduł bezkierunkowej syntezy drugiej nici RNA GDS |
K022-A/20 rxns K022-B/100 rxns |
| Fragmentacja i naprawa końcówek | Moduł fragmentacji GDS i przygotowania zakończenia |
K023-A/24 rxns K023-B/96 rxns |
| Podział | Fragmentaza dsDNA GDS |
K024-A/50 rxns K024-B/250 rxns |
| Naprawa końcówek/dA-Tailing | Moduł przygotowania końcówki GDS |
K025-A/24 rxns K025-B/96 rxns |
| Ligacja adaptera | Moduł ligacji GDS |
K026-A/24 rxns K026-B/96 rxns |
| Wzmocnienie | Biblioteka HIFI PCR Master Mix |
K007-A/40 rxns K007-B/400 rxns K007-C/2000 rxns |
| Czyszczenie/Wybór rozmiaru | GDSPure Magbeads do selekcji DNA |
NC1011/5 ml NC1012/60 ml NC1013/450 ml |
GDSBio to firma high-tech zajmująca się rozwojem, produkcją i marketingiem wysokiej jakości produktów z zakresu nauk przyrodniczych.Firma posiada kompletną linię produktów, z technologią PCR jako rdzeniem, koncentrując się na zwykłym PCR, fluorescencyjnym ilościowym PCR, konstrukcji biblioteki NGS, elektroforezie kwasu nukleinowego i innych technologiach biologii molekularnej, a także opracowała molekularne odczynniki do badań naukowych, molekularne surowce do diagnostyki in vitro materiały, odczynniki do ekstrakcji i wykrywania kwasów nukleinowych oraz inne produkty.