 
|
Ultra - High Fidelity NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | GDSBio |
| Orzecznictwo: | ISO9001, ISO13485 |
| Numer modelu: | NM2001/NM2002/NM2003 |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 1 worek |
|---|---|
| Szczegóły pakowania: | mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM |
| Czas dostawy: | 8 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 100 toreb/torb dziennie |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Magazyn: | Tak | Kot. NIE.: | NM2001/NM2002/NM2003 |
|---|---|---|---|
| Specyfikacja: | 40 reakcji/400 reakcji/2000 reakcji | Wygląd: | klarowny płyn |
| Drukowanie logo: | Z nadrukiem logo | Pakiet transportowy: | Uszczelka |
| Warunki przechowywania: | -20°C | ||
| High Light: | NGS Multiplex PCR Master Mix II,PCR Master Mix II |
||
opis produktu
NGSMultipleksowa mieszanka główna PCRII, 2X
NGS Multiplex PCR Master Mix II zawiera wszystkie składniki do multipleksowego PCR NGS (z wyjątkiem starterów i matryc) w jednej probówce, w tym chemicznie zmodyfikowaną polimerazę DNA o bardzo wysokiej wierności, która ma 100-krotną wierność amplifikacji polimerazy DNA Taq.Produkty PCR mają bardzo niski poziom błędów i są bardzo odpowiednie do wykrywania ctDNA i MRD guza.
| Kot.NIE. | Zawartość | Warunki przechowywania |
| NM2001 | NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X, 40 reakcji |
Przechowywać nieotwarte w temperaturze od –15°C do –25°C do daty ważności podanej na etykiecie. Po otwarciu master mix można przechowywać w temperaturze od –15°C do –25°C do daty ważności podanej na etykiecie lub w temperaturze 4°C do 30 dni. GC Enhancer należy przechowywać w temperaturze od –15°C do –25°C. |
| • NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X (1 × 1 ml) | ||
| • Wzmacniacz GC (1 × 0,25 ml) | ||
| NM2002 | NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X, 400 reakcji | |
| • NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X (10 × 1 ml) | ||
| • Wzmacniacz GC (2 × 1 ml) | ||
| NM2003 | NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X, 2000 reakcji | |
| • NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X (5 × 10 ml) | ||
| • Wzmacniacz GC (1 × 10 ml) |
Protokół
Uwaga: Przed przygotowaniem reakcji PCR należy przygotować Primer Mix II z 0,5 µM każdego startera.
Przygotuj mieszaninę reakcyjną PCR
1. Pozwól, aby wszystkie odczynniki całkowicie się rozmroziły.Delikatnie wymieszać, odwracając probówkę.Krótko wirować.Umieść wszystkie odczynniki na lodzie.
2. Używając 96-dołkowej optycznej płytki reakcyjnej, dodaj następujące składniki do jednego dołka na próbkę:
| Część | Objętość lub masa | Koncentracja końcowa |
| NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X | 25 ul | 1X |
| Primer Mix II (po 0,5 µM) | 5 ul | 50 nM każdego startera[1] |
| Szablonowe DNA | 0,1–0,2 µg | 2–4 ng/µl |
| Wzmacniacz GC | 0 lub 6 ul[2] | 0 lub 12% |
| Woda wolna od nukleaz | Dostosuj do 50 µL | nie dotyczy |
[1] Końcowe stężenie każdego startera w typowym PCR wynosi od 0,05 do 0,4 μM.W większości przypadków zadowalające wyniki daje stężenie końcowe 0,15 μM.Zwiększenie stężenia startera do 0,4 μM może zwiększyć wydajność.
[2] GC Enhancer należy używać tylko wtedy, gdy cele o wysokiej zawartości GC nie mogą być amplifikowane w standardowych warunkach.
3. Uszczelnij płytkę reakcyjną przezroczystą folią samoprzylepną.
Amplifikuj DNA do analizy
Wybierz protokół amplifikacji w oparciu o metodę analizy
Amplifikować do analizy metodą elektroforezy w żelu agarozowym
1. Skonfiguruj metodę wirowania zgodnie z instrukcją obsługi instrumentu.Użyj następujących parametrów:
Trzystopniowy system reakcji:
| Krok | Czas | Temperatura (°C) |
| Trzymać | 1 minuta | 98 |
| 25-35 cykli | 15 sek | 98 |
| 30 sek | 58 | |
| 30 sek | 72 | |
| Trzymać | 2 min | 72 |
| Trzymać | ¥ | 4 |
Dwustopniowy układ reakcyjny (Tm>60℃):
| Krok | Czas | Temperatura (°C) |
| Trzymać | 1 minuta | 98 |
| 25-35 cykli | 15 sek | 98 |
| 60 sek | 60 | |
| Trzymać | 2 min | 72 |
| Trzymać | ¥ | 4 |
2. Dobrze wymieszaj i krótko wiruj płytkę reakcyjną.
3. Załaduj płytkę reakcyjną do aparatu i rozpocznij cykl.Zapoznaj się z instrukcją obsługi swojego instrumentu, aby uzyskać szczegółowe instrukcje dotyczące ładowania i uruchamiania płytki.
4. Przeanalizuj dane zgodnie z instrukcjami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu do elektroforezy żelowej.
Wzmocnij dlaCfDNA Ssekwencjonowanie
| Część | Tom |
| NGS Multiplex PCR Master Mix II, 2X | 12,5 ul |
| Mieszanka podkładów II | 2 ul |
| cfDNA | X ul |
| Woda wolna od nukleaz | Do 25 ul |
1. Skonfiguruj metodę wirowania zgodnie z instrukcją obsługi instrumentu.Użyj następujących parametrów:
Trzystopniowy system reakcji:
| Krok | Czas | Temperatura (°C) |
| Trzymać | 1 minuta | 98 |
| 25-35 cykli | 15 sek | 98 |
| 30 sek | 58 | |
| 30 sek | 72 | |
| Trzymać | 2 min | 72 |
| Trzymać | ¥ | 4 |
Dwustopniowy układ reakcyjny (Tm>60℃):
| Krok | Czas | Temperatura (°C) |
| Trzymać | 1 minuta | 98 |
| 25-35 cykli | 15 sek | 98 |
| 60 sek | 60 | |
| Trzymać | 2 min | 72 |
| Trzymać | ¥ | 4 |
2. Dobrze wymieszaj i krótko wiruj płytkę reakcyjną.
3. Załaduj płytkę reakcyjną do aparatu i rozpocznij cykl.Zapoznaj się z instrukcją obsługi swojego instrumentu, aby uzyskać szczegółowe instrukcje dotyczące ładowania i uruchamiania płytki.
GDSBio to firma high-tech zajmująca się rozwojem, produkcją i marketingiem wysokiej jakości produktów z zakresu nauk przyrodniczych.Firma posiada kompletną linię produktów, z technologią PCR jako rdzeniem, koncentrując się na zwykłym PCR, fluorescencyjnym ilościowym PCR, konstrukcji biblioteki NGS, elektroforezie kwasu nukleinowego i innych technologiach biologii molekularnej, a także opracowała molekularne odczynniki do badań naukowych, molekularne surowce do diagnostyki in vitro materiały, odczynniki do ekstrakcji i wykrywania kwasów nukleinowych oraz inne produkty.